8 (499) 150-44-65
8 (499) 150-88-51
Часы работы аптеки:
пн-пт 08:00-20:00
сб-вс 10:00-18:00
Заказ на нашем сайте:
круглосуточно
Корзина
Ваша корзина пуста
Артикул: 36421
Производитель: ЗАО Московская фарм.ф-ка
2080 руб.
<p><strong>Регистрационный номер:</strong><br />
ЛП-006678</p>

<p><strong>Торговое наименование:</strong><br />
КОЛХИЦИН ЛИРКА</p>

<p><strong>Международное непатентованное или группировочное наименование:</strong><br />
колхицин</p>

<p><strong>Лекарственная форма:</strong><br />
таблетки</p>

<p><strong>Состав на 1 таблетку:</strong><br />
Действующее вещество:</p>

<ul>
    <li>Колхицин 1,0 мг</li>
</ul>

<p>Вспомогательные вещества:</p>

<ul>
    <li>Лактозы моногидрат 49,0 мг</li>
    <li>Сахароза 20,0 мг</li>
    <li>Акации камедь 4,0 мг</li>
    <li>Магния стеарат 1,0 мг</li>
</ul>

<p><strong>Описание:</strong><br />
круглые двояковыпуклые таблетки белого или светло-желтого цвета с риской</p>

<p><strong>Фармакотерапевтическая группа:</strong><br />
противоподагрический препарат</p>

<p><strong>Код АТХ:</strong><br />
M04AC01</p>

<p><strong>Фармакологические свойства:</strong><br />
Противоподагрическое действие колхицина связано со снижением миграции лейкоцитов в очаг воспаления и угнетением фагоцитоза микрокристаллов солей мочевой кислоты. Обладает также антимитотическим действием, подавляет (полностью или частично) клеточное деление в стадии анафазы и метафазы, предотвращает дегрануляцию нейтрофилов. Снижая образование амилоидных фибрилл, препятствует развитию амилоидоза. Высоко эффективен для купирования острой подагры. В первые 12 ч терапии состояние существенно улучшается более чем у 75 % больных. У 80 % может вызывать побочные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) ранее клинического улучшения или одновременно с ним. В суточной дозе 1-2 мг при ежедневном приеме у 3/4 больных с подагрой уменьшает вероятность развития повторных острых приступов. Предупреждает острые атаки у больных семейной средиземноморской лихорадкой (понижает активность дофамин-бета-гидроксилазы). Увеличивает продолжительность жизни больных с первичным АГ-амилоидозом. Оказывает положительное влияние на кожу (смягчение, уменьшение сухости) при системной склеродермии.</p>

<p><strong>Фармакокинетика:</strong><br />
Колхицин быстро и интенсивно всасывается из желудочно-кишечного тракта. Средняя максимальная концентрация в плазме крови составляет 4,2 нг/мл и достигается примерно через 70 минут после приёма в дозе 1 мг. Период полувыведения составляет 9,3 часа. Колхицин быстро проникает в ткани, имеет высокий объём распределения 473 л. Высокие концентрации колхицина обнаруживаются в печени, почках, селезёнке, лейкоцитах и ЖКТ. Колхицин метаболизируется в печени и выводится главным образом с желчью. Энтерогепатическая циркуляция обнаруживается через 4-6 часов после введения внутрь. Наибольшая часть введённой дозы выводится через кишечник и около 23 % - через почки.</p>

<p><strong>Показания к медицинскому применению:</strong><br />
- острые приступы подагры;<br />
- периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка).</p>

<p><strong>Противопоказания:</strong><br />
- повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ;<br />
- непереносимость лактозы, фруктозы, дефицит лактазы, сахаразы/изомальтазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (в состав входят лактоза, сахароза);<br />
- острая сердечная недостаточность, печеночная и/или почечная недостаточность, тяжелые нарушения функции желудочно-кишечного тракта, выраженное угнетение костномозгового кроветворения;<br />
- колхицин противопоказан пациентам с поражениями почек или печени, которые принимают ингибиторы Р-гликопротеина или энзим CYP3A4;<br />
- беременность и период грудного вскармливания;<br />
- детский возраст до 18 лет.<br />
<em>С осторожностью</em> Колхицин следует назначать с особой осторожностью пожилым и ослабленным пациентам, в особенности, страдающим заболеваниями почек, желудочно-кишечного тракта и сердца, пациентам с кахексией. При назначении пациентам с сахарным диабетом необходимо учитывать, что в составе препарата содержится сахароза и лактоза.</p>

<p><strong>Применение при беременности и в период грудного вскармливания:</strong><br />
Прием лекарственного препарата при беременности и в период кормления грудью противопоказан.</p>

<p><strong>Способ применения и дозы:</strong><br />
Для приема внутрь. Таблетку можно проглатывать целиком или разделить пополам по нанесенной риске для получения одноразовой дозы 0,5 мг. При остром приступе подагры принимают по 1 мг колхицина (1 таблетка), затем по 0,5 -1,5 мг через каждые 1-2 часа до ослабления боли. Суммарная доза препарата, принятая за день, не должна превышать 8 мг. Повторное назначение по схеме лечения острого приступа подагры может быть проведено не ранее, чем через 3 дня. Для профилактики острых приступов подагры в первые несколько месяцев лечения урикозурическими средствами принимают по 0,5 – 1,5 мг ежедневно или через день в течение (как правило) 3 месяцев.</p>

<p><strong>Побочное действие:</strong><br />
Частота нежелательных явлений классифицируется следующим образом: очень часто (>1/10), часто (>1/100 до <1/10), нечасто (>1/1000 до <1/100), редко (>1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным).<br />
<em>Нарушения со стороны системы кроветворения и лимфатической системы:</em><br />
Нечасто: лейкопения. Редко: тромбоцитоз, носовые кровотечения, заболевания костного мозга (апластическая или гемолитическая анемия, панцитопения, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз).<br />
<em>Нарушения со стороны нервной системы:</em><br />
Очень редко: периферическая моторная нейропатия.<br />
<em>Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:</em><br />
Часто: тошнота, рвота, диарея, боли в области живота. Неизвестно: профузная диарея, желудочно-кишечные кровотечения.<br />
<em>Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:</em><br />
Неизвестно: гипертрансаминаземия, повреждения печени.<br />
<em>Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:</em><br />
Неизвестно: повреждение почек.<br />
<em>Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки:</em><br />
Нечасто: алопеция. Редко: аллергическая сыпь, везикулезно-буллезная сыпь, геморрагическая сыпь, покраснение кожи, отеки. Неизвестно: аллергическая сыпь.<br />
<em>Нарушения со стороны скелетной мускулатуры и соединительной ткани:</em><br />
Нечасто: миотония, мышечная слабость, миопатия, боль в мышцах, острый некроз скелетных мышц.<br />
<em>Нарушения со стороны половых органов и молочной железы:</em><br />
Редко: азооспермия, олигоспермия.</p>

<p><strong>Передозировка:</strong><br />
Острая интоксикация наблюдалась у взрослых после приема дозы около 20 мг и у детей – после приема дозы 5 мг. Хроническая интоксикация может наблюдаться у больных, страдающих подагрой, после приема суммарной дозы 10 мг или выше в течение нескольких дней. Поскольку колхицин обладает антимитотической активностью, поражению подвергаются чаще органы, для которых характерна высокая скорость пролиферации.<br />
<em>Симптоматика интоксикации колхицином.</em> Примерно через 2 – 6 часов после приема внутрь токсической дозы отмечаются жжение и першение в горле и во рту, позывы к рвоте и затрудненное глотание, тошнота, жажда и рвота, а после этого – позывы к мочеиспусканию и дефекации, тенезмы и колики (как правило, у истощенных больных). Слизисто-водянистая и/или геморрагическая диарея может повлечь за собой потерю жидкости и электролитов, вследствие чего возможно развитие гипокалиемии, гипонатриемии и метаболического ацидоза. Часто больные жалуются одновременно на стеснение и боль в области сердца. В дальнейшем наблюдаются бледность, снижение температуры тела, цианоз и диспноэ. Возможно развитие тахикардии и артериальной гипотензии (вплоть до коллапса). Неврологические расстройства проявляются в форме снижения чувствительности, судорог и симптомов паралича. Возможен смертельный исход в первые три дня вследствие сердечно-сосудистой недостаточности и паралича дыхания. Через 1 - 2 недели после излечения интоксикации может наблюдаться полная, иногда долговременная алопеция. В некоторых случаях отмечались нарушения функции почек, легких и печени. Имеются сообщения о редких случаях слепоты.<br />
<em>Лечение интоксикации.</em> Лечение проводится в условиях токсикологического центра. Специфического антидота нет. Гемодиализ неэффективен. Необходимы промывание желудка, контроль за проходимостью дыхательных путей, вспомогательная вентиляция, мониторинг и поддержание жизненно важных функций, нормализация газового состава крови, электролитного баланса, проведение противошоковых мероприятий. Лечение симптоматическое, направлено на стабилизацию и поддержание сердечно-сосудистой системы и основных жизненных функций: инфузионная терапия, сердечные гликозиды для поддержания сократимости миокарда при необходимости. При спазмах в животе назначают атропин, папаверин или танналбин. Не следует применять опиаты.</p>

<p><strong>Взаимодействие с другими лекарственными средствами:</strong><br />
В сочетании с циклоспорином, особенно у пациентов с нарушением функции почек, повышается вероятность развития миопатии. Усиливает эффект депримирующих и симпатомиметических средств. Нарушает всасывание цианкобаламина. Нестероидные противовоспалительные препараты и другие препараты, вызывающие миелодепрессию, повышают риск развития лейкопении и тромбоцитопении. Противоподагрическую активность снижают цитостатики (увеличивают концентрацию мочевой кислоты) и закисляющие мочу препараты, ощелачивающие усиливают эффект. Колхицин можно применять в комбинации с аллопуринолом и препаратами урикозурического действия.</p>

<p><strong>Особые указания:</strong><br />
При применении Колхицина очень важно соблюдать рекомендуемую дозировку. Лечение необходимо проводить под тщательным гематологическим и клиническим контролем. При появлении выраженных побочных эффектов со стороны ЖКТ следует уменьшить дозу или отменить препарат. При снижении количества лейкоцитов ниже 3000/мкл и тромбоцитов ниже 100000/мкл прием прекращают до нормализации картины крови. Колхицин необходимо назначать с особой осторожностью для приема пожилыми и ослабленными пациентами, в особенности страдающими заболеваниями почек, желудочно-кишечного тракта и сердца. При появлении слабости, анорексии, тошноты, рвоты или диареи дозировку необходимо снизить или отменить, так как это может быть первыми признаками интоксикации.<br />
<em>Кларитромицин:</em> сообщалось о пострегистрационных случаях токсичности колхицина при сочетанном применении колхицина и кларитромицина, особенно у пожилых пациентов; некоторые из этих случаев отмечались у пациентов с почечной недостаточностью. Были зарегистрированы случаи смерти некоторых из этих пациентов. При необходимости приема колхицина одновременно с кларитромицином пациент должен находиться под тщательным наблюдением во избежание появления клинических симптомов токсичности, вызванных приемом колхицина.<br />
<em>Колхицин содержит лактозу и сахарозу:</em> пациенты, страдающие от редких генетических заболеваний, включающих непереносимость галактозы, фруктозы, лактозную или сахаразо-изомальтазную недостаточность, глюкозо-галактозную мальабсорбцию, не должны принимать данный лекарственный препарат. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.</p>

<p><strong>Форма выпуска:</strong><br />
Таблетки, 1 мг. По 30 таблеток в блистер из пленки поливинилхлоридной непрозрачной и фольги алюминиевой. Один, два или три блистера вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.</p>

<p><strong>Условия хранения:</strong><br />
Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.</p>

<p><strong>Срок годности:</strong><br />
5 лет. Не применять препарат по истечении срока годности.</p>

<p><strong>Условия отпуска:</strong><br />
Отпускают по рецепту.</p>

<p><strong>Юридическое лицо</strong>, на имя которого выдано регистрационное удостоверение/Организация, принимающая претензии потребителей:<br />
ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика»<br />
Россия, 125329, г. Москва, Фармацевтический проезд, д. 1<br />
тел. (495) 956-05-71, факс (495) 459-41-12<br />
<a href="mosfarma.ru">www.mosfarma.ru</a></p>

<p><strong>Производство препарата</strong> осуществляется на основании договора о лицензировании между<br />
«АКАРПИА Фармасьютичи С.р.л.», Виа Виваио, 17 20122, Милан, Италия и ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика», Российская Федерация.</p>

<p><strong>Производитель/фасовщик</strong> (первичная упаковка):<br />
Хаупт Фарма Амарег ГмбХ<br />
Донаустауфер Штр. 378, 93055 Регенсбург, Германия.</p>

<p><strong>Производитель/упаковщик</strong> (вторичная (потребительская) упаковка):<br />
ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика»<br />
Россия, 125329, г. Москва, Фармацевтический проезд, д. 1<br />
тел. (495) 956-05-71, факс (495) 459-41-12<br />
<a href="mosfarma.ru">www.mosfarma.ru</a></p>